在医疗器械注册的工作中，需要注意的几点。
（01）进入行政审批系统后，应该先添加人员管理，否则点击二类经营备案系统，人员情况不能填写。
（02）具体需要哪些材料，应该以相应省份的省食品药品监督管理局为准，而不是国家药品监督管理总局，因为交的材料是交给省药监局的，而不是国家局的。
（03）系统备案表填好后，点击打印时，应选择双面打印。
